開(kāi)發(fā)了新的抗創(chuàng)傷休克藥物

近年來(lái)，在搶救交通事故及各種災(zāi)害所致的創(chuàng)傷失血性休克患者中，除了液體復(fù)蘇、功能支持外，還沒(méi)有理想的抗休克藥。而研究較多且效果較好的是阿片受體拮抗劑納絡(luò)酮，主要用于感染性休克，但它對(duì)阿片受體的選擇性低，特別是在抗休克的同時(shí)可作用于與疼痛有關(guān)的阿片受體，不但不適用于創(chuàng)傷休克的救治，反而使病人的疼痛加劇。對(duì)此，劉良明教授帶領(lǐng)課題組，歷經(jīng)5年苦戰(zhàn)攻關(guān)，*創(chuàng)新利用清醒的家兔及大鼠作為失血性休克模型,闡明了創(chuàng)傷休克后EOP(主要是β—內(nèi)啡肽)的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)了參與創(chuàng)傷休克功能抑制作用的阿片受體，即δ和κ阿片受體，系統(tǒng)解釋了創(chuàng)傷休克的免疫功能變化規(guī)律，為尋找創(chuàng)傷休克新的治療藥物及血管反應(yīng)性的恢復(fù)提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

目前，該課題組正按新藥研究要求系統(tǒng)評(píng)價(jià)δ和κ阿片受體特異性拮抗劑的抗創(chuàng)傷休克作用，爭(zhēng)取早日推向。

第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所劉良明教授潛心研制的δ和κ受體，日前獲得軍-隊(duì)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。據(jù)專(zhuān)家稱(chēng)，該受體是參與創(chuàng)傷休克功能和免疫功能抑制作用的主要阿片受體，為開(kāi)發(fā)新的抗創(chuàng)傷休克藥物提供了重要依據(jù)。