超微量Na +K+–ATP 酶測試盒，準確稱取組織重量，按重量（g）：體積(mL)=1:9 的比例，加入 9 倍體積的生理鹽水，冰水浴條件下機械勻漿，2500 轉/分，離心 10 分鐘，取上清液（即 10%的勻漿上清液），再用生理鹽水 10 倍稀釋成 1%，同時用考馬斯亮藍試劑測定組織蛋白（試劑本所有售）。如果預試結果太高，再將 1%的組織勻漿稀釋成不同濃度再進行預試后再決定取樣濃度。

產(chǎn)品型號：

更新時間：2025-01-23

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超微量Na +K+–ATP 酶測試盒

（貨號：A070-2測組織、培養(yǎng)細胞）

二、樣本的前處理：

1、組織的前處理：（組織勻漿上清液的制備參考實驗方法學）

準確稱取組織重量，按重量（g）：體積(mL)=1:9 的比例，加入 9 倍體積的生理鹽水，冰水浴條件下機械勻漿，2500 轉/分，離心 10 分鐘，取上清液（即 10%的勻漿上清液），再用生理鹽水 10 倍稀釋成 1%，同時用考馬斯亮藍試劑測定組織蛋白（試劑本所有售）。如果預試結果太高，再將 1%的組織勻漿稀釋成不同濃度再進行預試后再決定取樣濃度。

2、培養(yǎng)細胞的前處理：將培養(yǎng)細胞消化，離心，棄上清，留下層細胞，每管加 0.2～0.3mL 生理鹽水或勻漿介質(zhì)制備成 10 7 /cm3 細胞懸液，即 10 7 /mL，再進行破碎。破碎細胞的方法有三種：①、用勻漿器勻漿。②、用超聲粉碎器粉碎。③、反復凍溶 3 次（第③種方法有時會影響酶活力）。制備好的細胞懸液不需要離心，同時用考馬斯亮蘭試劑測定組織蛋白（試劑本所有售）。再將細胞勻漿液稀釋成不同濃度進行預試，根據(jù)預試結果決定取樣濃度。