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上海信帆供應(yīng)人細小重組抗原抗體，細小病毒B19(B19)感染的診斷和流行病學(xué)調(diào)查以及獻血員篩查等方面的工作尚未廣泛開展,原因之一是受診斷試劑和方法的局限.目前上商 業(yè)B19抗體診斷試劑盒均以重組抗原為基礎(chǔ).

細小病毒B19(B19)感染的診斷和流行病學(xué)調(diào)查以及獻血員篩查等方面的工作尚未廣泛開展,原因之一是受診斷試劑和方法的局限.目前上商 業(yè)B19抗體診斷試劑盒均以重組抗原為基礎(chǔ).本研究獲取能表達B19結(jié)構(gòu)蛋白VP1*區(qū)和VP1/VP2共同區(qū)主要抗原片段

本發(fā)明涉及一種人類細小病毒基因工程人工表達抗原;制備該抗原的方法,該方法人工合成部分人類細小病毒VP2蛋白抗原基因序列,構(gòu)建原核表達載體,大腸桿菌表達人類細小病毒VP2蛋白抗原,采用透析法、梯度稀釋法和凝膠層析法復(fù)性包涵體,獲得具有三維結(jié)構(gòu)和免疫活性的重組人類細小病毒VP2蛋白抗原;一種人類細小病毒抗體快速檢測方法,該方法包括應(yīng)用人類細小病毒VP2蛋白抗原;一種用于人類細小病毒抗體檢測的快速檢測試劑盒,該試劑盒包含人類細小病毒VP2蛋白抗原,可直接用于全血檢測。該試劑盒包含風(fēng)濕因子處理墊,可以去除樣品中的風(fēng)濕因子,直接對樣品中的IgM進行檢測。根據(jù)本發(fā)明,提供了一種人類細小病毒抗原,該抗原具有高度的特異性。本發(fā)明提供了制備該抗原的方法,快速測定人類細小病毒抗體的方法,以及用于快速測定人類細小病毒抗體的試劑盒。

在過去，DNA病毒PPV被認(rèn)為比其他病毒更穩(wěn)定，其替換率或突變率接近宿主。這是因為它使用宿主聚合酶進行復(fù)制，而動物細胞中的聚合酶復(fù)合物充當(dāng)修復(fù)單位。但是由于某種原因，在細小病毒中，修復(fù)單位不能很好地發(fā)揮作用，聚合酶的作用更像是RNA病毒，并在DNA序列中插入了許多突變。

我們今天看到的這種遺傳差異可以追溯到很久以前，它是通過突變還是重組進化而來的？

變異驅(qū)動了細小病毒的進化過程。雖然它是一種DNA病毒，但我們可以估計PPV有很高的突變率或替換率。

就基因變異的角度而言，今天的進化過程產(chǎn)生了什么？

在90年代從巴西分離的PPV中觀察到一些遺傳變異，主要涉及病毒外殼或衣殼的突變，并分配到兩個系統(tǒng)發(fā)育組。隨后，德國Truyen教授的研究發(fā)現(xiàn)了另外兩個系統(tǒng)發(fā)育集群，其中27a株開始占主導(dǎo)地位。隨后的其他研究也在不同的大陸發(fā)現(xiàn)了新的菌群和27a樣菌株，比如在中國，以及在包括奧地利和羅馬尼亞在內(nèi)的歐洲地區(qū)。

人細小重組抗原抗體