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大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒

大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品面市。信帆生物是一家專業(yè)的elisa試劑盒供應商,銷售各種進口國產(chǎn)品牌的elisa試劑盒。對于elisa試劑盒,我們提供完善的質(zhì)量保證,專業(yè)的技術解答,耐心周到的售后服務,成為國內(nèi)多家科研機構和高校的試劑盒供應商。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-02-08

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒

信帆生物擁有從事生物技術研究的專業(yè)隊伍,專注于生物技術的免疫學領域,為您提供多品種、多方法、多系列的ELISA產(chǎn)品,并保證快速及時的供貨。希望能更好的滿足您的需要,也希望在未來的發(fā)展中繼續(xù)得到您的支持。試劑盒的種屬齊全,可以用來檢測、小鼠、豚鼠、兔子、雞、豬、羊等。歡迎廣大客戶前來咨詢訂購!
   我們始終堅持:“誠信為本,信譽*”的企業(yè)發(fā)展宗旨 ,我們始終珍惜和維護著公司的良好信譽。

 
產(chǎn)品名稱:大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒
英文名稱:Rat BTA (Bladder Tumor Antigen) elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
保存:2-8度保存
用途:科研使用,請勿用于診斷
       
 
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
3、吸取液體時速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準確。
4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。
5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。
7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。
8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量)
9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
10、檢測吸光值前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。
11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。
12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。
13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。
 
 
大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒
 
問題:洗板的時候,注意事項有哪些?
答:洗板時注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋,應按要求稀釋,所用的水電 導率在 1.5us/cm 之下,洗液如果結晶應待其融解后配制。保證洗板浸泡時間為 40 秒左 右,孔內(nèi)液體被洗板機吸收得越干凈洗滌效果更好,手工洗板防止洗液在孔內(nèi)形成氣泡。
問題:請問樣本應該如何保存?
答:一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃,標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合,使間接法的試劑本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍結血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡?;鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫入x心或過濾,澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落,所以測 抗體的血清標本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存。
問題:操作試劑盒的時候,保溫的重要性?
答:在建立 ELISA 方法作反應動力學研究時,實驗表明,兩次抗原抗體反應一般在 37℃經(jīng) 1-2 小時,產(chǎn)物的生成可達。為避免蒸發(fā),板上應加蓋,也可用塑料貼封紙或保鮮膜覆 蓋板孔,反應板不宜疊放,以保證各板的溫度都能迅速平衡。應注意溫育的溫度和時間應按規(guī)定力求準確。
 
大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒
 
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