1 ChIP實(shí)驗(yàn)

      通過(guò)與染色質(zhì)片段共沉淀和PCR技術(shù)，在體內(nèi)檢測(cè)與特異蛋白質(zhì)結(jié)合的DNA片段。將處于適當(dāng)生長(zhǎng)時(shí)期的活細(xì)胞用甲醛交聯(lián)后將細(xì)胞裂解, 染色體分離并打碎為一定大小的片段200bp-1000bp;然后用特異性抗體免疫沉淀目標(biāo)蛋白與 DNA交聯(lián)的復(fù)合物, 對(duì)特定靶蛋白與DNA片段進(jìn)行富集。采用低pH值條件反交聯(lián), DNA與蛋白質(zhì)之間的 Schiff鍵水解, 釋放DNA片段。通過(guò)對(duì)目標(biāo)片段的純化與檢測(cè),獲得DNA與蛋白質(zhì)相互作用的序列信息。

      2 RIP實(shí)驗(yàn)

      RIP技術(shù)（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀），是研究細(xì)胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況的技術(shù)。運(yùn)用針對(duì)目標(biāo)蛋白的抗體把相應(yīng)的RNA-蛋白復(fù)合物沉淀下來(lái)，然后經(jīng)過(guò)分離純化就可以對(duì)結(jié)合在復(fù)合物上的RNA進(jìn)行分析；即用抗體或表位標(biāo)記物捕獲細(xì)胞核內(nèi)或細(xì)胞質(zhì)中內(nèi)源性的RNA結(jié)合蛋白，防止非特異性的RNA的結(jié)合，免疫沉淀把RNA結(jié)合蛋白及其結(jié)合的RNA一起分離出來(lái)，結(jié)合的RNA序列通過(guò)microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或 高通量測(cè)序（RIP-Seq）方法來(lái)鑒定。是了解轉(zhuǎn)錄后調(diào)控網(wǎng)絡(luò)動(dòng)態(tài)過(guò)程的有力工具，能幫助我們發(fā)現(xiàn)miRNA的調(diào)節(jié)靶點(diǎn)。

      3 RNA pull-down實(shí)驗(yàn)

      使用體外轉(zhuǎn)錄法標(biāo)記生物素RNA探針，然后與胞漿蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物。該復(fù)合物可與鏈霉親和素標(biāo)記的磁珠結(jié)合，從而與孵育液中的其他成分分離。復(fù)合物洗脫后，通過(guò)western blot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)特定的RNA結(jié)合蛋白是否與RNA相互作用。

試劑盒，人血清，放射免疫試劑盒，PCR代測(cè)，WB代測(cè)，放射免疫代測(cè)，進(jìn)口ELISA試劑盒，酶聯(lián)免疫代測(cè)，酶聯(lián)免疫試劑盒，染色液-信帆生物